身患“儿童癌症之王”他从未放弃

坚强的承臻和爸爸妈妈

大洋网讯 爸爸妈妈牵着蹦蹦跳跳的孩子在小花园里玩耍，如果背景不是中山大学附属肿瘤医院，如果孩子不是戴着鸭舌帽和口罩只露出圆溜溜的眼睛，人们一定会以为这是一个无忧无虑的幸福家庭。然而，眼前这一幕其实是5岁的李承臻和爸爸妈妈来医院复诊开药时拍下的一幕。

2015年的最后一天，4岁的小承臻被确诊“神经母细胞瘤”。这种被称为“儿童癌症之王”的罕见病让这个平凡的三口之家瞬间如坠冰窟。之后的日子，这对年轻的父母就像被这个病逼着走一样，带孩子住院、化疗、手术、再化疗……

去年6月2日，承臻完成第六次化疗之后，在中山一院进行手术，手术之后由于呼吸恢复出现问题被送进ICU病房，“这是孩子最辛苦的时候，醒来了却说不出话，眼泪哗啦哗啦地流。”承臻爸爸回忆起承臻手术之后进入ICU病房的两天，当时的情景历历在目。

好在承臻撑过来了，手术和后续的化疗和放疗，让承臻渐渐恢复。承臻爸爸回忆，当时孩子全身关节痛，去新会的医院看病，医生只说是孩子发育导致关节痛。直到新会第二人民医院的教授察觉不妥，让他们赶紧到广州医治，确诊时承臻的病情已到了仅次于“极高危”的四期“高危”阶段。

承臻爸爸曾怀疑因发现得太晚耽误了承臻的治疗，一番纠结后，承臻爸爸渐渐释怀，正如主治医生所说，神经母细胞瘤是罕见病，有的医生甚至一辈子都没有遇到过一个病例。

确诊后，夫妻俩不得不停止工作，每天新会广州两地奔波，一边照顾孩子，一边筹集高昂的医药费。承臻爸爸坦言，从一开始的伤心抗拒，到最后终于慢慢接受了孩子患病的事实，他不断地在两种情绪之间徘徊和挣扎。承臻爸爸说，难熬的是从心里接受这个病：“感谢病友群里有相同经历的爸爸妈妈，大家互相安慰，旧人安慰新人，新人慢慢接受后又用自己的经历安慰更新的新人。”

刚确诊时，承臻的父母几乎是被一系列的治疗过程逼着向前走，指引他们的是一个信念：“既然带他来到这个世界，就有责任让他好好生存下去。”问及当时的想法，承臻爸爸说：“带他去治疗，这里治不好就去其他地方治。”

进展：病魔再次降临抗争仍在继续

今年1月，承臻进行化疗结束后的系统复查，发现肿瘤缩小了，承臻暂时安全了。一家人逐渐回归正常生活，夫妻俩也将二胎的计划提上日程。不幸的是，今年4月，承臻在复查中发现肿瘤有复发现象，需要再次进行手术。而此时，承臻妈妈已经怀孕了。

今年5月，承臻在中山大学附属肿瘤医院进行了手术，手术非常成功。但后续化疗和放疗，接近35万元的治疗费像巨石般再一次重重地压向这个家庭。

病魔再次降临，让他们一家再次一筹莫展。为了救治承臻，承臻爸爸发起众筹募捐，甚至把正在按揭的房子抵押给银行变卖……依然未能筹足治疗费用。为了照顾承臻和怀孕5个月的妻子，承臻爸爸经常广州、江门两地跑，因为无法长时间工作，只能打散工。

目前，承臻已完成3期术后化疗（共6期），花去10万元，与病魔的抗争还在继续，他们从未放弃。

筹款：“医生说医药费是天文数字”

承臻爸爸问医生医药费需要多少，医生坦言是天文数字。于是他们为了这个天文数字开始奔走，网上发起众筹、致电慈善基金，他们最终筹集到十几万元的医药费。

承臻妈妈是当时单位的优秀员工，单位得知承臻的情况，主动联系了广爱慈善基金，为承臻筹到近5万元的医药费，让承臻顺利进行了手术，目前这笔钱仍然在帮助承臻支付每月几千元的医药费。

（广报记者刘嘉欣）