扬大教授研发新药将上市可有效抑制癌细胞“破骨”

    提到癌症，相信很多人都会谈之色变，癌细胞快速转移成为疾病恶化的原因之一，其中骨转移则是癌症常见的转移形式。近日，记者从扬州大学化工学院获悉，该院朱沛志教授研发的肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物，可用于对骨质疏松症和骨折愈合的治疗，对肿瘤组织有极强的抑制作用，弥补了市场上癌症骨转移抑制药物的不足。经过多家医院的临床试验表明，该药物相较同类药品，具有毒效低、副作用小、治疗成本低的优点。

    扬大教授研发新药

    抑制肿瘤组织骨转移

    骨转移是癌症常见的转移形式，乳腺癌、前列腺癌肺癌、骨髓瘤、肾癌患者发生骨转移的可能性很大，常被视为患者的“丧钟”。骨转移最常见的症状是疼痛，此外还会造成骨折、脊髓压迫、肾衰等并发症，危及生命。

    “目前，临床上仍没有比较理想和满意的癌症骨转移抑制药，一般采用消极、姑息性对症治疗，造成骨转移患者情绪低沉，最后在剧烈疼痛、长期慢性消耗中走完余生。” 朱沛志告诉记者。

    记者了解到，由朱沛志教授研发的肝素双磷酸盐抗骨质疏松药物取得新进展，该药物通过延迟kB（指转录因子）抑制因子的降解及NF-kB（指哺乳动物转录因子）的核转运来显著抑制核因子NF-kB的活化，同时降低NFATc1（指激活T细胞核因子）的蛋白和mRNA（指信使核糖核酸）的表达，从而抑制破骨细胞形成和骨吸收。

    “通俗地讲，就是该药物降低了药物使用剂量到以前的五十分之一，并且药物会靶向定位，大大降低了副作用。”朱教授告诉记者，药物具有体外抗破骨细胞活性的作用，不仅可治疗骨质疏松症有关的疾病、骨折愈合以及癌症骨转移等病症，有效抑制破骨细胞，减缓和消除骨转移存在的最常见疼痛症状。

    已经过临床前实验

    新药不久将面向市场

    据了解，该药物已与项目合作单位上海交通大学附属第九人民医院、浙江大学邵逸夫医院完成了全部的临床前实验。经动物试验表明，该药物优于常用抗骨质疏松药物50倍-100倍。此外，药物对正常组织毒性低、副反应小，可减轻骨质溶解、预防和缓解恶性骨病变造成的骨并发症，与市场现有治疗骨转移药物相比，经济成本低。

    “该药物可用于对骨质疏松症和骨折愈合的治疗，对肿瘤组织有极强的抑制作用，弥补了市场上癌症骨转移抑制药物的不足。医院临床试验表明该药物相较同类药品，具有毒效低、副作用小、治疗成本低的优点。”朱教授介绍，该药物不久后将面向市场，不仅可以带来可观的经济效益和投资回报，也造福患者和千家万户，产生巨大的社会效益。

    从美国回家乡工作

    更多科研成果落地生根

    记者了解到，朱沛志是扬州人，2005年到2012年，在美国密歇根大学安娜堡分校担任科研工作，研究方向为生物医药、疾病诊断及生物材料。2013年，为了促进国内科研事业的进步，培养更多的高层次人才，朱沛志来到扬州大学化工学院工作，担任生物医学与组织工程研究所所长。

    目前，朱沛志在扬州大学打造了一支科研团队，学生们很喜欢研究所里的轻松氛围，认为朱沛志身上有一种强大的凝聚力，让每一个人的个性和长处都能发挥出来。“与同龄人比，他们已经很出色，我希望他们能够沉下心，更踏实、努力一些。”朱沛志说。

    谈及今后的项目前景，朱沛志表示，希望多研发应用性强、易于转化的科技成果，在家乡落地生根并形成产业化，也希望扬州、江苏科技创新能够引领全国。“希望能利用自己掌握的知识，研发出更多的骨科生物材料和药物，为人类的健康贡献力量。”     

    通讯员 王自遥 沈涛 记者 乔云