国家药监局:一批次清扬洗发水原料称重与记录不符

　　原标题：国家药监局飞检联合利华 一批次洗发水原料称重与记录不符

　　9月29日，国家药监局发布飞行检查公告。在国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心与合肥市食品药品监督管理局对联合利华开展的飞行检查中发现严重缺陷2项，一般缺陷5项，包括原料称重室未及时清洁，易造成污染。此外，一批次清扬男士洗发露原料称重与投料记录不符，前后相差较大等。

　　飞行检查中发现，质量管理存在的两个问题：氢氧化钠滴定液的配制标定原始记录中，初标人与复标人的签名为同一人笔迹；硝酸银滴定液配制标定时，无复标人复核，不符合滴定液标定要求。

　　在厂房与设施方面，预配间的通风及温控设施不符合要求，现场物料气味较大，操作人员使用电风扇降温。物料与产品管理方面，产品留样不符合要求，规格为400g以上的产品留样数量不足质量检验需求的两倍。

　　生产管理中，粉类原料称量室有瓜尔胶洒出，未及时清洁，而现场放置的落地电风扇处于开启状态，易造成污染；内包装材料未经清洁消毒，且无法提供证据证实产品的符合性。

　　抽查清扬男士去屑洗发露活炭净爽型（批号 1808150308）批生产记录，发现原料“十二烷基醇醚硫酸钠”称量记录为2100kg，投料记录为2060kg，前后相差较大，且未作情况说明。

　　针对该公司检查中发现的问题，安徽省食品药品监督管理局应责成企业进行整改，并将相关情况在2个月内报送国家局药化监管司。（北青报记者张小妹）

责任编辑：张申